Първичните имунодефицити са група наследствени заболявания (ПИД; primary immunodeficiencies, PIDs) и потенциално животозастрашаващи състояния, при които имунната система не функционира нормално.

Фондация Джефри Модел (Jeffrey Modell Foundation, JFM) е посветена на това да информира, образова и развива научните изследвания в областта на ПИД. JMF е сформирана в чест на сина на Вики и Фред Модел, Джефри, който е живял с първична имунна недостатъчност в продължение на само 15 години.

Към момента са описани над 400 различни ПИД, които могат да бъдат диагностицирани на всяка възраст, от ранно детство до зряла възраст. Те често се проявяват с повтарящи се, тежки, необичайни или трудни на лечение инфекции. Важно е да се припомни, че пациентите с ПИД са изложени на риск от други усложнения, включително възникване на автоимунни и злокачествени заболявания.

Кои са десетте предупредителни сигнала за възможно ПИД?

Около един на всеки 500 индивида са засегнати от някой от известните ПИД. Ако Вие или някой от Вашите познати е засегнат от два или повече от следните предупредителни белези, говорете с лекар за възможното наличие на първичен имунодефицит:

1. Четири или повече ушни инфекции за 1 година.
2. Два или повече синуита за 1 година.
3. Два или повече месеца на антибиотици без ефект.
4. Две или повече пневмонии за 1 година.
5. По-бавно наддаване на тегло или забавен растеж на детето.
6. Повтарящи се дълбоки кожни или органни абсцеси.
7. Персистираща млечница или кожна гъбична инфекция.
8. Нужда от интравенозни антибиотици за лечение на инфекциите.
9. Две или повече дълбоки инфекции, включително септицемия.
10. Фамилна история на ПИД.

Списък на симптомите можете да свалите оттук: Bulgarian-10-WS–text

Трейлър на филма „Do something“, посветен на Джефри Модел, синът на основателите на фондаията, починал на 15 г., можете да гледате тук.

Повече информация за ПИД и специалисти, работещи в сферата на ПИД, можете да откриете тук.

 

Референции:

https://www.nationwidechildrens.org/newsroom/news-releases/2019/05/jeffrey-modell-foundation

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0175867